PVH验厂审核要点 惠州.广州GMP认证审核结果多久可以得到

合法性：

供应商必须合法注册并持有营业执照，遵守当地、国家和国际上的相关法律法规。

劳工权益保护：

确保员工的劳动权益得到保障，包括合理工资、合法工时、劳动合同和福利待遇。

禁止童工和强迫性劳工，遵守反歧视原则。

提供安全、卫生的工作环境，确保员工在工作过程中不受伤害。

环境保护：

遵守环境保护法规，采取适当的措施减少对环境的污染。

包括废水、废气和废物的处理需符合相关标准，并定期进行环保检查。

质量管理体系：

建立完善的质量管理体系，确保产品质量符合PVH公司的要求。

检查材料采购、生产过程控制、成品检验等环节是否符合质量标准。

禁止行为：

未事先经过PVH社会责任部门书面授权，不得将采购订单内任意部分分包给其他工厂生产。

禁止以金钱、礼品等形式进行贿赂。

社会责任：

供应商必须承担社会责任，积极参与社区和社会公益活动。

持续改进：

供应商必须持续改进管理体系和生产过程，确保符合PVH的要求。

合作关系：

供应商必须与PVH保持良好的沟通和合作关系，积极配合PVH的要求和改进建议。

审核流程：

GMP认证审核通常包括多个步骤，如申报材料的形式审查、技术审查、制定现场检查方案、组织实施认证现场检查、对现场检查报告进行初审等。

时间范围：

从认证机构收到申报材料开始，整个审核流程可能需要较长时间。具体时间因认证机构和具体情况而异，但通常可能长达数周至数月。

例如，在某些地区，如陕西省，自2019年7月6日起，药品GMP认证办理时限被压缩到63个工作日完成（不包括补充资料、整改缺陷、调查核实所需的时间）。

建议：

如果需要更准确的时间估计，建议直接咨询相关认证机构或当地药监部门。