TAPA验厂审核结果的有效期通常不是固定的，它取决于多个因素，包括企业的表现、TAPA组织的要求以及行业标准的更新等。一般来说，TAPA认证并不是一次性的，而是需要企业持续进行安全管理体系的改进和优化，以确保其持续符合TAPA的认证要求。

TAPA组织可能会要求企业定期进行审查或重新认证，以确保其安保措施和流程仍然符合TAPA的标准。这些审查或重新认证的频率可能因企业情况而异，但通常会在一定的时间周期内进行，以确保企业始终保持高度的安保水平。

因此，TAPA验厂审核结果的有效期并不是一个固定的时间段，而是需要企业根据TAPA组织的要求和自身情况进行持续的维护和更新。

GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）认证是确保药品、化妆品等生产质量与安全的重要过程。在申请GMP认证时，企业需要注意以下几个方面：

准备充分：

企业需要深入研究GMP的认证标准和要求，确保对认证过程有全面了解。

准备所有与认证相关的文件和资料，并确保其真实性和准确性。

现场布置与设施：

确保生产场地和设施的布置符合GMP要求，包括清洁、整齐、有序。

合格设备和器材应正常运行，设备校验和维护需按时进行。

人员培训：

所有参与生产的员工必须接受必要的培训，并持有相应的资格证明。

员工应能熟练操作和掌握相关工作程序，包括生产操作、设备使用、清洁消毒等。

生产记录与数据管理：

生产记录和数据必须完整、准确，能够证明现场生产的合规性和质量控制。

记录应及时填写，不得有撕毁、修改、填写时间滞后或超前的情况。

物料管理：

物料（包括原料、辅料、包装材料）应符合质量标准，并有相应的检验报告。

物料应妥善储存，避免交叉污染，且账、卡、物需相符。

质量控制体系：

建立完善的质量控制体系，包括质量检验、稳定性试验、投诉处理等。

化验室应整洁有序，检验设备应定期校准和维护。

检验方法和质量标准应符合相关法规要求。

生产环境：

生产环境应符合GMP要求，包括温湿度、压差、洁净度等。

车间、仓库等区域应定期清洁和消毒，避免有老鼠、蟑螂等啮齿类动物的尸体、粪便或其他活动痕迹。

法律法规遵守：

企业应遵守相关法律法规和GMP要求，不得有违法违规行为。

持续改进：

建立持续改进机制，对发现的问题及时制定整改计划并采取相应措施。

信息安全：

对于涉及敏感信息的生产环节，应采取适当的信息安全措施来保护相关数据的安全性。

请注意，以上注意事项仅为一般性要求，具体要求和流程可能因地区、认证机构及企业实际情况而有所不同。因此，在申请GMP认证前，企业应详细了解当地药品监管部门或认证机构的具体要求，并严格按照要求准备相关文件和资料。